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創源拼台灣第一 建置多基因測序平台

2016年04月26日

精準醫療當道，潘政琮並列24 亞洲唯一晉級，創源預期3年內，輔選台商：川普視台為盟邦，針對10項自體發炎疾病進行伴隨式診斷。圖為執行長蔡政憲 。資料照片【江俞庭╱台北報導】訊聯（1784）旗下基因檢測廠創源（4160）與諾華合作自體發炎疾病（Cryopyrin）患者基因檢測有成，【祕密客】用____草入菜 味道酸酸Der，創源執行長蔡政憲表示，今年將持續與諾華等藥廠合作，要在3年內，針對10項自體發炎疾病進行伴隨式診斷，在台建置首個多基因測序平台。力推伴隨式診斷另外，安克生醫（4188）也宣布，器官組織病變檢測通過歐盟上市許可，除應用於肝纖維化外，也可應用於其他組織器官的病變檢測。精準醫療領域中，以新藥開發結合伴隨式診斷的多元合作模式最受矚目，據美官方規定，新藥核准前需發展伴隨式診斷（Companion Diagnostics），以降低用藥風險，協助病患達到精準治療效果。蔡政憲說，5年前受諾華委託，在台檢測Cryopyrin患者基因對藥物的適應性，達減緩發病的效益，諾華更於去年得到健保給付，未來3年要在台灣建立基因測序平台，盡早找到適合藥物對症下藥，也將拓展海外市場。創源主要的營收來源來自體外檢測，目前唐氏症檢測已有25%來自次世代基因定序（NGS）技術，今年底目標要達30%。創源去年每股虧損0.54元，法人估，今年虧損幅度可望縮小。另外，安克生醫總經理陳正剛表示，器官組織病變檢測獲歐盟上市許可，初期將應用於肝纖維化的早期檢測，可突破現階段肝纖維化依賴侵略性切片檢查，難以早期診斷的困境。安克生醫董事長李成家則強調，旗下的高階醫材軟體，包括已上市的「甲狀腺超音波電腦輔助偵測診斷」，及肝癌檢測產品，皆屬於非侵入性產品。製藥廠永昕（4726）則與合作夥伴荷商Biosana Pharma攜手，啟動生物藥新製程－3C連續式製程（Triple C Technology），可望降低生物藥品的開發成本及上市後的單位製造成本。
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