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水公司埋管引爆 嬤慘死中華電地下箱涵聚沼氣 家門乘涼竟送命

2016年11月29日

氣爆後中華電信窨井箱蓋子彈飛，判賠11億 高鐵下月恐破產，坐在附近椅子（箭頭處）上乘涼的吳姓老婦遭石塊擊中慘死。翻攝畫面【地方、生活中心╱連線報導】飛來橫禍，賣房睡街頭 蔡母只求真相，老婦魂斷家門！自來水公司外包商昨在雲林縣東勢鄉埋設地下管線，敢秀就會紅！　YouTube合作夥伴計劃正式推出，疑施工過程火花引爆地下沼氣，不僅鄰近中華電信窨井箱炸出兩處深兩米、長和寬近一米的大窟窿，一名在自宅前乘涼七旬吳姓老婦遭彈飛，還被碎石塊擊中，當場慘死，老婦丈夫痛心喊：「怎麼會這樣？」警方依業務過失致死罪漏夜偵訊施工工人等相關人士。吳姓老婦遭氣爆威力炸飛後著地，現場血跡斑斑。翻攝畫面雲林縣消防局搶救科長吳宏毅指，經檢測發現，爆炸的中華電信窨井箱（又稱人手孔）有可燃性氣體，已採集送驗；推論窨井箱（窨音同印）是地下密閉式箱涵，沼氣聚集，自來水包商施工過程，可能有火花等，引爆釀災。
警方調查，昨下午四時許，自來水公司外包商在東勢鄉嘉隆路開挖道路埋設管線，突「轟隆」爆炸巨響，兩個十公尺外的窨井箱炸開，蓋子彈飛馬路，石塊、土方飛散，打中當時坐在家門口乘涼的老婦吳昭蘭（七十八歲），現場血跡斑斑。
吳姓老婦（左圖）身亡，她女兒悲痛要求徹查氣爆原因。林靜盛攝砸破頭雙腿斷裂吳婦丈夫聽聞巨響返家，見妻子頭破了一個洞，雙腿斷裂，急得抱起不斷喊：「怎麼會這樣？」吳婦送醫後仍傷重不治，警方說，吳婦頭部身體多處受傷及嚴重骨折，檢方今將相驗釐清死因。吳婦丈夫說，妻子死得冤枉，要求檢警查明氣爆肇因。吳婦的家屬說，到底是哪個單位引爆都還不知道，也沒人到喪家致歉，要求給個交代。
漏夜偵訊施工者警方已通報勞工安全相關人員到場檢測，並漏夜依業務過失致死罪嫌，先以關係人身分偵訊施工人員、水公司監工及中華電信工程師，釐清肇因。台灣自來水公司發言人武經文表示，初步了解台水施工現場距離窨井箱有一段距離，研判事故應非台水施工造成，但該公司會全力配合調查，釐清事故原因。
已兩年沒有開啟中華電信代理發言人何旭輝表示，該窨井箱是該公司在地下預留空間，供工程維修人員架設或維修線纜之用，爆炸的窨井箱距離上次開啟已有二年之久，恐累積沼氣，因自來水公司工程引發火花，才導致這麼大的爆炸，「中華電信也是受害者！」朝陽科大營建工程系教授潘吉齡說，自來水管線與中華電信管線應埋在不同層，應先釐清是何種的壓力不平衡導致爆炸。雲科大環境與安全衛生工程學系教授洪肇嘉說，阿嬤被炸死凸顯管線施工前應先評估風險，加強安全距離控管。
沼氣爆炸示意圖自來水公司在雲林東勢開挖埋設管線，疑引爆沼氣，在自宅門口乘涼的吳姓婦人慘遭石塊砸死。
沼氣釀禍案例2016/06/30 高市前鎮獅甲國宅地下停車場爆炸毀10車，研判沼氣濃度遇高溫氣爆2016/06/30 高雄旗山中華電信外包商進行地下電纜工程，疑吸入沼氣，釀一死一傷2016/06/13 中市府在大里區美群路進行雨水下水道工程，開挖時沼氣臭氣沖天，居民憂引爆資料來源：《蘋果》資料室
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賽諾菲25億入股喜康12% 攜手布局中國

2016年12月06日

賽諾菲入股喜康約12%。左起賽諾菲亞洲副總裁馬林、喜康創辦人喬石瑞。江俞庭攝【江俞庭╱台北報導】喜康-KY（6540）獲國際大藥廠「賽諾菲」入股，辣蘋果：國民黨要接地氣（余艾苔），雙方將攜手布局中國市場。賽諾菲預計以每股90元、總金額8000萬美元（約25.6億元台幣）代價，最大公營住宅潤泰得標　尹衍樑保證一定在郝市長任內竣工，取得喜康約12%股權，西西里風味 麵疙瘩 軟Q醬酸香，成為該公司第2大股東。賽諾菲還將支付2100萬美元（約6.7億元台幣）簽約金，蕁麻疹結膜炎 過敏母子快崩潰，取得喜康8項產品在中國獨家合作權，12年前中颱3死 馬勒卡路徑相似，未來還有2.36億美元（約75.5億元台幣）的里程碑金款項，好羨慕！1億大樂透南市1注抱走　今彩539北市1注中800萬，及產品上市後銷售分潤，美將「強化對台貿易」力推美豬，創下國際藥廠來台投資、授權新高紀錄。喜康-KY總經理林穗紅表示，合作進度最快之類風濕關節炎JHL1101，已向歐洲申請臨床試驗審查，中國地區則預計年底提出。外界預估，最快要等到2022年才能在中國上市。賽諾菲亞洲區業務發展部副總裁馬林表示，集團目前在中國並未設有基地、研發部門，隨中國政府新政策、法規出台，勢必要與本土企業合作，而此次簽約除了著眼中國市場外，未來雙方合作也將擴及新興市場等地。此外，藥華藥（6446）昨召開美台連線說明會，公布新一代長效型干擾素P1101，用於治療真性紅血球增生症（PV）之第3期臨床試驗數據，結果為正向。藥華明年Q3送件NDA創辦人林國鐘表示，與對照組Hydroxyurea相較，療效一樣，但安全性、耐受性更好，也達到非劣性結果，在完全療效反應效率上，於臨床18個月時出現黃金交叉，並隨時間拉長，與對照組差距拉大，此外試驗中亦未如對照組產生惡性腫瘤病患，預計明年第3季送件申請美國新藥查驗登記（NDA）。
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